indications

FIBROZA CHISTICĂ

Este o boală ereditară caracterizată prin probleme digestive, probleme de respirație și infecții respiratorii determinate de acumularea mucusului.

Afectează celulele care produc mucus, transpirație, sucuri și enzime digestive.

Pacienții cu fibroză chistică produc un mucus de consistență crescută în bronhii și în tubul digestiv (pancreas, ficat).

Iată care sunt simptomele:

  • Tuse persistentă care produce mucus gros (spută)
  • Respirație șuierătoare
  • Intoleranță la exerciții fizice
  • Infecții pulmonare repetate
  • Căile nazale inflamate sau senzația de nas înfundat, sinuzite cronice

Când trebuie consultat medicul

Dacă copilul are simptome ale apariției acestei boli sau aveți antecedente familiale, luați legătura cu medicul dumneavoastră.

Cele mai importante obiective pentru pacientul cu fibroză chistică sunt:

  • Prevenirea și controlul infecțiilor care apar în plămâni
  • Îndepărtarea și fluidificarea mucusului din plămâni cu ajutorul aerosolilor (vezi Aerosol)
  • Prevenirea apariției sinuzitei (vezi Panthexyl)

Referințe

www.mayoclinic.org

www.genome.gov

www.nhlbi.nih.gov